EIDD-1931 for FIP Treatment | Oral Antiviral for Cats

EIDD-1931 | Pokročilá antivirová léčba kočičí infekční peritonitidy (FIP)

Less than 2.5 kg

€49,00

EIDD-1931 | Pokročilá antivirová léčba kočičí infekční peritonitidy (FIP)

€49,00

CureFIP™ dodává čistý EIDD-1931 – aktivní antivirový metabolit molnupiraviru – ve formě určené exkluzivně pro fyziologii koček. Díky přímému použití EIDD-1931 namísto modifikace 200 mg lidského molnupiraviru poskytují kapsle CureFIP™ EIDD-1931 přesnější, konzistentnější a veterinárně vhodný přístup k léčbě FIP.

Antivirová účinnost

Výstavy EIDD-1931 až 4,4× vyšší antivirová účinnost in vitro ve srovnání s molnupiravirem (EIDD-2801)
EIDD-1931 demonstruje 7,3× vyšší účinnost než GS-441524 za podobných testovacích podmínek
Každá 15mg tobolka odpovídá účinku přibližně 66 mg molnupiraviru.

MolnuFIP™ je formulován tak, aby podporoval zotavení ve všech hlavních prezentacích FIP, včetně mokré FIP (efuzivní), suché FIP (neefuzivní) a smíšených nebo přechodných forem. Každá 15mg tobolka EIDD-1931 je ekvivalentní aktivitě přibližně 66 mg molnupiraviru (EIDD-2801). Publikovaný výzkum ukazuje, že EIDD-1931 vykazuje až 10× vyšší antivirovou účinnost in vitro ve srovnání s molnupiravirem a 7,3× vyšší účinnost než GS-441524 za podobných podmínek. To umožňuje terapeutickou účinnost při nižších miligramových dávkách, což podporuje zlepšenou snášenlivost a rychlou klinickou odpověď.

Klinická reference: Molnupiravir a jeho aktivní forma, EIDD-1931, vykazuje silnou antivirovou aktivitu proti enterovirovým infekcím in vitro a in vivo — https://www.mdpi.com/1999-4915/14/6/1142

Podávejte 1 kapsli na 2,5 kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin, nejlépe nalačno. Pokud do 30 minut po podání dojde ke zvracení, podejte další tobolku.

Tělesná hmotnost kočky Dávka na podání Až 2,5 kg1 kapsle každých 12 hodin2,5 – 5 kg2 kapsle každých 12 hodin Nad 5 kg3 kapsle každých 12 hodin

Délka léčby: Až 60 dní nebo dle doporučení vašeho veterinárního lékaře.

Skladování: Skladujte na suchém a chladném místě mimo dosah přímého slunečního záření. Expirace: 12 měsíců od data výroby.

Nedoporučuje se pro: Oční nebo neurologické případy FIP, kočky, které se normálně nekrmí nebo se nevykašávají, a kočky s anamnézou špatné absorpce potravy.

MolnuFIP™ dodává čistý EIDD-1931 – aktivní antivirový metabolit molnupiraviru – ve formulaci navržené výhradně pro fyziologii koček. Spíše než modifikaci lidských tobolek molnupiraviru, MolnuFIP™ poskytuje přesnější, konzistentnější a veterinárně vhodný přístup k léčbě FIP a podporuje návrat vaší kočky k pohodlí, vitalitě a kvalitě života.

Doba dodání:
1~3 dny, Asie (včetně Blízkého východu)
1~3 dny, Oceánie
1~2 dny, Evropa & Spojené království
1~2 dny, Severní Amerika
4~5 dní, Latinská Amerika

Stav přepravy:
Dodáváno při pokojové teplotě. Tento produkt je chemicky stabilní při pokojové teplotě pro běžnou přepravu a dobu strávenou v celnici.

Obal: Jednotlivě baleno v recyklovatelné papírové krabici.

Otázka: K čemu se MolnuFIP™ používá? Odpověď: MolnuFIP™ je antivirová léčba pro kočky s diagnostikovanou kočičí infekční peritonitidou (FIP), včetně vlhké (efuzivní), suché (neefuzivní) a smíšené formy.

Otázka: Jak se MolnuFIP™ liší od běžného molnupiraviru? Odpověď: MolnuFIP™ obsahuje EIDD-1931, aktivní metabolit molnupiraviru, formulovaný speciálně pro metabolismus koček. Poskytuje přesnější a konzistentnější antivirovou aktivitu bez modifikace lidských léků.

Otázka: Jak mohu podávat Molnu FIP™? Odpověď: Podávejte 1 kapsli na 2,5 kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin, nejlépe nalačno. Pokud vaše kočka zvrací do 30 minut, podejte jednu kapsli navíc.

Otázka: Jak dlouho léčba trvá? Odpověď: Léčba obvykle trvá až 60 dní nebo podle pokynů vašeho veterinárního lékaře.

Otázka: Je MolnuFIP™ vhodný pro všechny případy FIP? Odpověď: MolnuFIP™ se nedoporučuje pro oční nebo neurologické případy FIP, kočky, které nejedí nebo se normálně nevykašují, nebo kočky s anamnézou špatné absorpce potravy. Poraďte se se svým veterinářem.

Otázka: Jak často by měla být moje kočka během léčby sledována? Odpověď: Přibližně každých 30 dní se doporučuje kompletní krevní panel spolu s pravidelným veterinárním hodnocením k posouzení klinické odpovědi a stanovení případných úprav dávky.

Hodí se k